Наследствени онкологични заболявания
Тест 1. Фамилен рак на гърдата и яйчника (HBOC)
Тест 2. Фамилен рак на гърдата и яйчника (HBOC)
Тест 3. Фамилен рак на гърдата и яйчника (HBOC)
Тест 4. Фамилен рак на гърдата и яйчника (HBOC)
Тест 5. Фамилен неполипозен колоректален карцином - HNPCC (Lynch syndrome)
Тест 6. Фамилен неполипозен колоректален карцином - HNPCC (Lynch syndrome)
Тест 7. Фамилен неполипозен колоректален карцином - HNPCC (Lynch syndrome)
Тест 8. Фамилен неполипозен колоректален карцином - HNPCC (Lynch syndrome)
Тест 9. Фамилен неполипозен колоректален карцином - HNPCC (Lynch syndrome)
Тест 10. Фамилен неполипозен колоректален карцином - HNPCC (Lynch syndrome)
Тест 11. Фамилен неполипозен колоректален карцином - HNPCC (Lynch syndrome)
Тест 12. Наследствени гастроинтестинални тумори
Тест 13. Фамилна аденоматозна полипоза (FAP)
Тест 14. Фамилна аденоматозна полипоза (FAP)
Тест 15. Фамилна аденоматозна полипоза (FAP)
Тест 16. Фамилна аденоматозна полипоза (FAP)
Тест 17. Болест на Hirschsprung
Тест 18. Множествена ендокринна неоплазия (MEN)
Тест 19. Множествена ендокринна неоплазия (MEN)
Тест 20. Множествена ендокринна неоплазия (MEN)
Тест 21. Множествена ендокринна неоплазия (MEN)
Тест 22. Синдром на Li-Fraumeni
Тест 23. Синдром на Li-Fraumeni
Тест 24. Фамилен рак на простатата
Тест 25. Фамилен рак на панкреаса
Тест 26. Фамилен рак на кожата
Тест 27. Наследствени онкологични заболявания, разширен панел
Тест 28. Наследствен параганглиом - феохромоцитом / PGL/PCC синдром/
Тест 29. Наследствени синдроми свързани с тумори на ЦНС, ПНС
Тест 30. RAS-опатии, Генетични синдроми, резултат от мутации в гени, които кодират компоненти или регулатори на пътя на Ras/митоген-активирана протеин киназа (MAPK)
Тест 31. Наследствен Невробластом
Тест 32. Неврофиброматоза тип 1
Тест 33. Неврофиброматоза тип 1
Тест 34. Неврофиброматоза тип 2
Тест 200. Анализ на разширен панел за фамилни онкологични заболявания и интерпретация
Тест 237. Неврофиброматоза тип 1
Тест 238. Неврофиброматоза тип 2
Тест 240. Хромозомни промени в броя копия при детски солидни тумори (Невробластом/рабдомиосарком/сарком на Ewing/ тумор на Wilm’s)
Категории
Наследствени онкологични заболявания
Редки болести
Клиничен екзом
Пренатална диагностика
Неврологични и невро-дегенеративни заболявания
Очни и ушни заболявания
Бъбречни и сърдечно-съдови заболявания
Биомаркери
Вродени аномалии и изоставане в развитието
Метаболитни и митохондриални заболявания
Заболявания на съединителната тъкан
Ендокринни заболявания