Тест 178.
Анализ на разширен панел за фамилни онкологични заболявания и интерпретация

Мутации в 233 гени, асоциирани с фамилни онкологични заболявания


BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, TP53, ATM, BMPR1A, CDH1, CHEK2, MUTYH, PTEN, STK11, BRIP1, NBN, PALB2, NF1, RAD51C, RAD51D, EPCAM, PMS2, APC, BUB1B, SMAD4, BLM, KIT, RET, MEN1, BAP1, CDKN2A, DICER1, EGFR, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, HOXB13, NSD1, PMS1, PRF1, PRKAR1A, EZH2, HRAS, CEBPA, GATA2, RUNX1, RB1, WT1, VHL, SDHD, MAX, SDHAF2, SDHB, SDHC, TMEM127, PTCH1, TSC1, TSC2, NF2, ALK, PHOX2B, SUFU, SMARCB1, CDKN1C, GPC3, CEP57, FANCD2, SLX4, XPA, FH, MET, CDC73, AIP, CYLD, DDB2, DIS3L2, EXT1, EXT2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FLCN, HNF1A, RECQL4, RHBDF2, SBDS, WRN, XPC
Срок за изпълнение:
50 работни дни